- 分子量：11.2kDa，單體
- 來源：大腸桿菌細胞含有米曲霉（Aspergillus oryzae）來源的克隆基因rntA
- 活力定義：1個活性單位是指37℃，pH7.5條件下，酵母RNA溶解水解15分鐘使其260nm波長吸光值增加1.0所需的酶量
- 酶活性分析混合物：50mM Tris-HCL(PH7.5), 2mM EDTA, 3mg/ml酵母RNA
- 保存緩沖液組分：50mM Tris-HCL(PH7.4)和50%(v/v)甘油
- 抑制劑：金屬離子Mg2+、Ca2+、Zn2+、Fe2+、Cu2+(MgCL2, 100mM濃度時抑制效率約40%；CaCL2，10mM濃度時抑制效率約30%；Zn2+、Fe2+和Cu2+在1mM時抑制效果很強）、單核苷酸（2-GMP，3-GMP等）、guanilyl-2-5-鳥苷
- 失活：熱失活是可逆的，建議采用過柱純化或苯酚/氯仿抽提除去該酶
- 介紹：核糖核酸酶 T1是一種內(nèi)切酶，在G殘基位點特異性降解單鏈RNA。該酶通過形成核苷2′，3′-環(huán)磷酸中間體來切割3′-鳥苷殘基與鄰近核苷5′-OH基團之間的磷酸二酯鍵。反應(yīng)產(chǎn)物是3′-GMP末端寡核苷酸。RNase T1發(fā)揮活性無需金屬離子參與
- 儲存條件： -20℃
- 用途： 除去DNA抽取物中的RNA；RNA測序；核糖核酸酶保護分析，與RNase A協(xié)同作用；除去重組蛋白抽提物中的RNA；檢測G-less cassette DNA模板體外轉(zhuǎn)錄合成的RNA轉(zhuǎn)錄子水平
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本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系，公式為：
質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)
