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S17125

維拉帕米鹽酸鹽

源葉 BR,99%
  • 英文名:
  • (±)-Verapamil hydrochloride
  • 別名:
  • 戊脈安;α-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-α-異丙基-3,4-二甲氧基苯乙腈鹽酸鹽;鹽酸維拉帕米;(±)-Verapamilhydrochloride
  • CAS號:
  • 152-11-4
  • 分子式:
  • C27H38N2O4·HCl
  • 分子量:
  • 491.06
  • MDL:
  • MFCD00055208
  • 核磁/質(zhì)譜:
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產(chǎn)品介紹

參考文獻(5篇)

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相關(guān)產(chǎn)品

  • 介紹:

     Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一種鈣通道 (calcium channel) 阻滯劑,是一種有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制劑。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4,并可用于高血壓,心律不齊和心絞痛的研究。

  • 熔點: 140-144°C
  • 沸點: 140-144°C
  • 外觀: 白色至灰白色粉末
  • 溶解性: H2O  :  50  mg/mL  (101.82  mM;  Need  ultrasonic)

    DMSO  :  ≥  31  mg/mL  (63.13  mM)
  • 儲存條件: 2-8℃
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
  • 4. Huang, Yuanjia, et al. "Molecular cloning and characterization of calmodulin-like protein CaLP from the Scleractinian coral Galaxea astreata." Cell Stress and Chaperones 23.6 (2018): 1329-1335.https://doi.org/10.1007/s12192-018-0907-0
  • 3. 張宇,班玉娟,王忠元,張麗,湯磊,廖偉科.新型DPP-4抑制劑LGT-6在Caco-2細胞單層模型中的轉(zhuǎn)運特性研究[J].化學(xué)試劑,2021,43(04):434-440.
  • 2. 潘潔, 楊淑婷, 孫佳, et al. 葒草中6種活性成分在正常和心肌缺血模型大鼠體內(nèi)的腸吸收特征差異研究[J]. 中國藥房, 2020(13).
  • 1. 李濤 趙小亮 聶穎蘭 等. CQ止痛復(fù)方中青藤堿和川芎嗪的腦通透性研究[J]. 藥學(xué)學(xué)報 2019 v.54(12):186-193.
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質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


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