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S20523

MK-2 Inhibitor III

源葉(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • MK-2 Inhibitor III
  • 別名:
  • MK-2 Inhibitor III;MK2-IN-3 hydrate
  • CAS號(hào):
  • 1186648-22-5
  • 分子式:
  • C21H18N4O2
  • 分子量:
  • 358.39
  • 核磁/質(zhì)譜:
品牌貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格價(jià)格(RMB) 庫(kù)存(上海) 北京 武漢 南京 數(shù)量計(jì)量單位 加入購(gòu)物車...
源葉(MedMol) S20523-5mg 98% ¥1430.00元 6 - - - EA 加入購(gòu)物車
源葉(MedMol) S20523-10mg 98% ¥2290.00元 7 - - - EA 加入購(gòu)物車
源葉(MedMol) S20523-25mg 98% ¥3700.00元 6 - - - EA 加入購(gòu)物車
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摩爾濃度計(jì)算器

相關(guān)產(chǎn)品

  • 產(chǎn)品描述:

     MK2-IN-3 hydrate (compound 16) 是一種具有口服活性的,選擇性的,ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制劑,IC50 值為 0.85 nM。MK2-IN-3 hydrate 對(duì) MK-3 (IC50=0.21 μM), MK-5 (IC50=0.081 μM), ERK2 (IC50=3.44 μM), MNK1(IC50=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有選擇性。

  • 靶點(diǎn): IC50: 0.85 nM (MK-2), 0.21 μM (MK-3), 0.081 μM (MK-5), 3.44 μM (ERK2), 5.7 μM (MNK1);ERK;?MAPK;?MNK
  • 體外研究:
    MK2-IN-3 hydrate suppresses TNFα production in U397 cells with an IC50 of 4.4 μM。
  • 參考文獻(xiàn):
    1.Anderson DR, et al. Pyrrolopyridine inhibitors of mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MK-2). J Med Chem. 2007 May 31;50(11):2647-54.
  • 保存條件: -20°C
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.79 ml 13.951 ml 27.903 ml
    5 mM 0.558 ml 2.79 ml 5.581 ml
    10 mM 0.279 ml 1.395 ml 2.79 ml
    50 mM 0.056 ml 0.279 ml 0.558 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
輸入產(chǎn)品批號(hào):

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
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