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S80036

MK-8245

源葉(MedMol) ≥98%
  • 英文名:
  • MK-8245
  • 別名:
  • 5-[3-[4-(2-溴-5-氟苯氧基)-1-哌啶基]-5-異惡唑基]-2H-四氮唑-2-乙酸;CS-0410; (5-{3-[4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]isoxazol-5-yl}-2H-tetrazol-2-yl)acetic acid; (5-{3-[4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]
  • CAS號:
  • 1030612-90-8
  • 分子式:
  • C17H16BrFN6O4
  • 分子量:
  • 467.26
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  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產品描述: MK-8245 is a potent, liver-targeted stearoyl-CoA desaturase (SCD) inhibitor, with IC50s of 1 nM for human SCD1 and 3 nM for both rat SCD1 and mouse SCD1, with antidiabetic and antidyslipidemic efficacy
  • 靶點: IC50: 1 nM (human SCD1), 3 nM (rat SCD1), 3 nM (mouse SCD1);Dehydrogenase;Stearoyl-CoADesaturase(SCD)
  • 體內研究:
    MK-8245 (10mg/kg; p.o.) exhibits a tissue distribution profile concentrated in the liver, with low exposure in tissues associated with potential adverse events in rats, dogs, and rhesus monkeys. MK-8245 improves glucose clearance in a dose-dependent manner in eDIO mice administrated before the glucose challenge
  • 參考文獻:
    1. Oballa RM, et al. Development of a liver-targeted stearoyl-CoA desaturase (SCD) inhibitor (MK-8245) to establish a therapeutic window for the treatment of diabetes and dyslipidemia.J Med Chem. 2011 Jul 28;54(14):5082-96. Epub 2011 Jun 28.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.14 ml 10.701 ml 21.401 ml
    5 mM 0.428 ml 2.14 ml 4.28 ml
    10 mM 0.214 ml 1.07 ml 2.14 ml
    50 mM 0.043 ml 0.214 ml 0.428 ml
  • 注意:部分產品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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質量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


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