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• 產(chǎn)品描述： Apitolisib (GDC-0980, RG7422, GNE 390)是一種有效的，I型PI3K抑制劑，作用于PI3Kα/β/δ/γ，無細(xì)胞試驗中IC50分別為5 nM/27 nM/7 nM/14 nM，也是mTOR抑制劑，無細(xì)胞試驗中Ki為17 nM，比作用于其他PIKK家族激酶選擇性高。Apitolisib 在胰腺癌細(xì)胞中可同時激活自噬與凋亡。Phase 2

• 靶點： p110α(Cell-free assay):5 nM; p110δ(Cell-free assay):7 nM; p110γ(Cell-free assay):14 nM; mTOR(Cell-free assay):17 nM(Ki app); p110β(Cell-free assay):27 nM;Apoptosis;PI3K;mTOR

• 體外研究：
  GDC-0980對I類PI3K和mTOR激酶比對其他大多數(shù)激酶表現(xiàn)出有效的選擇性抑制作用，對mTOR的Ki為17 nM，對PI3Kα，β，δ，和γ的IC50 分別為5 nM，27 nM，7 nM，和14 nM。在體外，GDC-0980顯著抑制PC3和MCF7細(xì)胞的細(xì)胞增殖，IC50分別為307 nM和255 nM。一項最近的研究表明，GDC-0980通過抑制細(xì)胞周期進(jìn)程，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡降低癌細(xì)胞活性，在前列腺癌(IC50 < 200 nM 50%，<500 nM 100%)，乳腺癌(IC50 <200 nM 37%，<500 nM 78%) 和NSCLC(IC50 <200 nM 29%，<500 nM 88%)中具有最大效能，在胰腺癌(IC50 <200 nM 13%，<500 nM 67%) 和黑色素瘤細(xì)胞系(IC50 <200 nM 0%，<500 nM 33%)中效能較低

• 體內(nèi)研究：
  在PC-3和MCF-7 neo/HER2異種移植模型中，GDC-0980在1 mg/kg劑量下，通過引起腫瘤生長延遲，表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性。此外，GDC-0980導(dǎo)致腫瘤郁積或退化，最大耐受劑量為7.5 mg/kg。在小鼠體內(nèi)，1 mg/kg GDC-0980靜脈內(nèi)給藥導(dǎo)致低清除率(Clp: 9.2 mL/min/kg，Vss: 1.7 L/kg)。同時，以5 mg/kg的80% PEG400溶液，或50 mg/kg在0.5%甲基纖維素/0.2% Tween-80中以晶體懸浮液口服給藥，具有良好的藥代動力學(xué)參數(shù)

• 細(xì)胞實驗： Cell lines: PC3 和 MCF7.1 Concentrations: 0 到 10 μM Incubation Time: 72小時或 96小時 Method: 抗增殖細(xì)胞試驗使用PC3和MCF7.1人腫瘤細(xì)胞系進(jìn)行。MCF7.1是體內(nèi)挑選的細(xì)胞系，最初衍生自親本人MCF7乳腺癌細(xì)胞系。細(xì)胞系在RPMI中于3°C，5% CO2中培養(yǎng)，并用10%胎牛血清，100 units/mL 青霉素，和100 μg/mL 鏈霉素，10 mM HEPES，和2 mM 谷氨酸鹽增補。MCF7.1細(xì)胞或PC3細(xì)胞分別以1000細(xì)胞/孔或3000細(xì)胞/孔接種在384孔板的培養(yǎng)基中，培養(yǎng)過夜，再加入GDC-0980，使終DMSO濃度為0.5% v/v。MCF7.1細(xì)胞和PC3細(xì)胞分別培養(yǎng)3天和4天，然后加入CellTiter-Glo試劑，并使用Analyst酶標(biāo)儀讀取熒光。對于抗增殖試驗，細(xì)胞生長抑制劑，比如aphidicolin，和細(xì)胞毒素劑，比如staurosporine，作為對照。劑量反應(yīng)曲線擬合為4參數(shù)方程，相對的IC50s使用Assay Explorer軟件計算

• 動物實驗： Animal Models: PC3 和 MCF7.1 細(xì)胞皮下注射到無胸腺 nu/nu(裸)小鼠的右右前肢 Dosages: ≤7.5 mg/kg Administration: 口服給藥

• 參考文獻(xiàn)：
  1. Sutherlin DP, et al. Discovery of a potent, selective, and orally available class I phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase inhibitor (GDC-0980) for the treatment of cancer. J Med Chem, 2011, 54(21), 7579-7587. 2. Wallin JJ, et al. Discovery of a potent, selective, and orally available class I phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase inhibitor (GDC-0980) for the treatment of cancer. Mol Cancer Ther, 2011, 10(12), 2426-2436. 3. Makhov PB, et al. Discovery of a potent, selective, and orally available class I phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase inhibitor (GDC-0980) for the treatment of cancer. 2012. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-11-0907.

• 溶解性： soluble  in  DMSO

• 保存條件： -20℃

• 配置溶液濃度參考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	2.006 ml	10.028 ml	20.056 ml
  5 mM	0.401 ml	2.006 ml	4.011 ml
  10 mM	0.201 ml	1.003 ml	2.006 ml
  50 mM	0.04 ml	0.201 ml	0.401 ml

• 注意：部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

輸入產(chǎn)品批號：

本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系，公式為：

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *