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S80088

CCT137690

源葉(MedMol) ≥98%
  • 英文名:
  • CCT137690
  • 別名:
  • 3-[[4-[6-溴-2-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]甲基]-5-甲基異惡唑;CCT-137690;CCT 137690
  • CAS號(hào):
  • 1095382-05-0
  • 分子式:
  • C26H31BrN8O
  • 分子量:
  • 551.48
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  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: CCT 137690 is a potent and orally available aurora kinase inhibitor with IC50s of 15, 25, and 19 nM for aurora A, B and C, respectively.
  • 靶點(diǎn): Aurora A:15 nM (IC50);Aurora B:25 nM (IC50);Aurora C:19 nM (IC50);Apoptosis;AuroraKinase;Autophagy
  • 體內(nèi)研究:
    CCT 137690 slows the growth of the SW620 xenografts with no observed toxicity. CCT 137690 significantly inhibits tumour growth in a transgenic mouse model of neuroblastoma (TH-MYCN) that overexpresses MYCN protein and is predisposed to spontaneous neuroblastoma formation
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Bavetsias V, et al. Imidazo[4,5-b]pyridine derivatives as inhibitors of Aurora kinases: lead optimization studies toward the identification of an orally bioavailable preclinical development candidate. J Med Chem. 2010 Jul 22;53(14):5213-28. 2. Faisal A, et al. The aurora kinase inhibitor CCT137690 downregulates MYCN and sensitizes MYCN-amplified neuroblastoma in vivo. Mol Cancer Ther. 2011 Nov;10(11):2115-23.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.813 ml 9.067 ml 18.133 ml
    5 mM 0.363 ml 1.813 ml 3.627 ml
    10 mM 0.181 ml 0.907 ml 1.813 ml
    50 mM 0.036 ml 0.181 ml 0.363 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
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