• 提示：詳情請下載說明書。

• 產(chǎn)品描述： AP26113 is a potent ALK inhibitor with IC50 of 0.62 nM in a cell-free assay, demonstrated ability overcome Crizotinib resistance mediated by a L1196M mutation. Phase 2.

• 靶點(diǎn)： IGF-1R;EGFR;ALK;EGFR;IGF-1R;ALK

• 體內(nèi)研究：
  在SU-DHL-1（GI50=9 nM）, H3122 （GI50=4 nM）和 Ba/F3-EML4-ALK v1（1 gI50=3 nM）細(xì)胞系中,抑制生長細(xì)胞生長。在表達(dá)EGFR-DEL(HCC827)的NSCLC細(xì)胞系中（IC50=62 nM）,AP26113作用于抑制EGFR 磷酸化,抑制細(xì)胞生長

• 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： Three-day cell viability assays are carried out by plating 2,000, 1,500 and 2,000 cells per well of Ba/F3, PC9 or MGH121, respectively, into black transparent-bottom 96-well plates. On the same day for Ba/F3 cells and the following day for PC9 and MGH121 cells, the cells are treated with each TKI across a 10-dose range from 0.3?nM to 10?μM. After 72?h of drug treatment, cell viability is measured using the CellTiter-Glo assay. (Only for Reference)

• 參考文獻(xiàn)：
  1.Uchibori K, et al. Nat Commun. 2017, 8:14768. 2.Wei-Sheng Huang, et al. J Med Chem, 2016, 59(10):4948-4964.

• 溶解性： H2O:<1  mg/mL    Ethanol:98  mg/mL  (185.3  mM)    DMSO:42  mg/mL  (79.4  mM)

• 保存條件： -20℃

• 配置溶液濃度參考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	1.89 ml	9.452 ml	18.903 ml
  5 mM	0.378 ml	1.89 ml	3.781 ml
  10 mM	0.189 ml	0.945 ml	1.89 ml
  50 mM	0.038 ml	0.189 ml	0.378 ml

• 注意：部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

輸入產(chǎn)品批號：

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系，公式為：

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *