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S80339

LMK 235

源葉(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • LMK 235
  • 別名:
  • N-[[6-(Hydroxyamino)-6-oxohexyl]oxy]-3,5-dimethyl-benzamide
  • CAS號:
  • 1418033-25-6
  • 分子式:
  • C15H22N2O4
  • 分子量:
  • 294.35
  • 核磁/質(zhì)譜:
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摩爾濃度計算器

相關(guān)產(chǎn)品

  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: LMK-235是HDAC4和HDAC5的選擇性抑制劑, IC50分別為11.9 nM 和 4.2 nM
  • 靶點: HDAC5(Cell-free assay):4.2 nM; HDAC4(Cell-free assay):11.9 nM;HDAC
  • 體外研究:
    LMK-235引起HDAC抑制,在對順鉑化合物敏感性不同的人癌細(xì)胞系中,IC50 <1 μM。在乳腺腫瘤細(xì)胞系MDA-MB-231,舌癌細(xì)胞系Cal27,和食道癌細(xì)胞系Kyse510中,LMK-235表現(xiàn)出高細(xì)胞毒性,并顯著增強(qiáng)順鉑的細(xì)胞毒性。 此外,LMK-235也對多種瘧原蟲生命周期階段表現(xiàn)出納摩爾級的活性
  • 體內(nèi)研究:
    LMK-235 is a selective inhibitor of HDAC4.
  • 細(xì)胞實驗: Cell lines: A2780,Cal27,Kyse510,和 MDA-MB-231 細(xì)胞系 Concentrations: ~10 μM Incubation Time: 72小時 Method: 測試物質(zhì)作用下的細(xì)胞存活率通過改進(jìn)的MTT法測定。該測定法是基于活細(xì)胞能夠?qū)ⅫS色MTT代謝為紫色甲瓚,可以用分光光度法檢測。簡而言之,A2780,Cal27,Kyse510,和MDA-MB-231細(xì)胞系以5000,7000,8000,和10?000 細(xì)胞/孔的密度接種于96孔板。24小時后,細(xì)胞暴露于增加濃度的測試化合物。72小時后,培養(yǎng)結(jié)束,細(xì)胞存活情況通過加入MTT溶液(5 mg/mL磷酸鹽緩沖鹽水)測定。甲瓚沉淀物溶解于DMSO。吸光度在544nm 和 690 nm下通過FLUOstar酶標(biāo)儀測量
  • 動物實驗: Animal Models: C57BL/6-BALB/c mice Dosages: 20 mg/kg Administration: i.p.
  • 參考文獻(xiàn):
    1: Hansen FK, Sumanadasa SD, Stenzel K, Duffy S, Meister S, Marek L, Schmetter R, Kuna K, Hamacher A, Mordm??ller B, Kassack MU, Winzeler EA, Avery VM, Andrews KT, Kurz T. Discovery of HDAC inhibitors with potent activity against multiple malaria parasite life cycle stages. Eur J Med Chem. 2014 Jul 23;82:204-13. doi: 10.1016/j.ejmech.2014.05.050. Epub 2014 May 22. PubMed PMID: 24904967. 2: Marek L, Hamacher A, Hansen FK, Kuna K, Gohlke H, Kassack MU, Kurz T. Histone deacetylase (HDAC) inhibitors with a novel connecting unit linker region reveal a selectivity profile for HDAC4 and HDAC5 with improved activity against chemoresistant cancer cells. J Med Chem. 2013 Jan 24;56(2):427-36. doi: 10.1021/jm301254q. Epub 2013 Jan 8. PubMed PMID: 23252603. 3. Zhou W, et al. HDAC6-specific inhibitor suppresses Th17 cell function via the HIF-1α pathway in acute lung allograft rejection in mice. Theranostics. 2020 May 21;10(15):6790-6805.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO、Ethanol
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 3.397 ml 16.987 ml 33.973 ml
    5 mM 0.679 ml 3.397 ml 6.795 ml
    10 mM 0.34 ml 1.699 ml 3.397 ml
    50 mM 0.068 ml 0.34 ml 0.679 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
輸入產(chǎn)品批號:

本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
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