• 提示：詳情請下載說明書。

• 產(chǎn)品描述： AZD8835是一種新型的PI3Kα和PI3Kδ混合型抑制劑，IC50分別為6.2 nM和5.7 nM。對PI3Kβ和PI3Kγ同樣具有選擇性，IC50分別為431 nM和90 nM

• 靶點： PI3Kδ(Cell-based assay):5.7 nM; PI3Kα(Cell-free assay):6.2 nM; PI3Kγ(Cell-based assay):90 nM; PI3Kβ(Cell-based assay):431 nM;PI3K

• 體內(nèi)研究：
  當(dāng)持續(xù)給藥時。AZD8835在相應(yīng)的具有移植乳腺腫瘤的小鼠模型中具有抗腫瘤效果，口服給藥時，具有高代謝穩(wěn)定性和合適的物理性質(zhì)

• 細(xì)胞實驗： Cell lines: BT474, MCF7或T47D細(xì)胞 Concentrations: 250 nmol/L Incubation Time: 24 h Method: 將BT474, MCF7或T47D細(xì)胞以500-2000個細(xì)胞/孔的密度接種于384孔細(xì)胞培養(yǎng)板，培養(yǎng)過夜。然后用化合物處理細(xì)胞，每4小時的時間間隔測定一次細(xì)胞融合率，持續(xù)幾天

• 動物實驗： Animal Models: CD1小鼠 Dosages: 0.1 mL/10 g小鼠 Administration: 口服

• 參考文獻：
  1. Hudson K, et al. Mol Cancer Ther. 2016, 15(5):877-89. 2. Bernard Barlaam, et al. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2015, 25(22):5155-5162.

• 溶解性： Soluble  in  DMSO

• 保存條件： -20°C

• 配置溶液濃度參考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	2.13 ml	10.649 ml	21.297 ml
  5 mM	0.426 ml	2.13 ml	4.259 ml
  10 mM	0.213 ml	1.065 ml	2.13 ml
  50 mM	0.043 ml	0.213 ml	0.426 ml

• 注意：部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

輸入產(chǎn)品批號：

本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系，公式為：

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *