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S80615

CFTRinh-172

源葉(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • CFTRinh-172
  • 別名:
  • 3-[(3-三氟甲基)苯基]-5-[(4-羧基苯基)亞甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮;CFTR(INH)-172;CFTR INHIBITOR-172;5-[(4-CARBOXYPHENYL)METHYLENE]-2-THIOXO-3-[(3-TRIFLUOROMETHYL)PHENYL-4-THIAZOLIDINONE];3-[(3-TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-5-[(4-C
  • CAS號:
  • 307510-92-5
  • 分子式:
  • C18H10F3NO3S2
  • 分子量:
  • 409.4
  • 核磁/質(zhì)譜:
品牌貨號產(chǎn)品規(guī)格價(jià)格(RMB) 庫存(上海) 北京 武漢 南京 數(shù)量計(jì)量單位 加入購物車...
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  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: CFTR(inh)-172 is a potent and selective blocker of the CFTR chloride channel; reversibly inhibits CFTR short-circuit current in less than 2 minutes with a Ki of 300 nM.
  • 靶點(diǎn): Ki: 300 nM (CFTR);CFTR;Autophagy
  • 體內(nèi)研究:
    A single intraperitoneal injection of CFTR(inh)-172 (250 μg/kg) in mice reduces by more than 90% cholera toxin–induced fluid secretion in the small intestine over 6 hours. CFTR(inh)-172 is nontoxic at high concentrations in mouse models. CFTRinh-172 significantly reduces fluid secretion to that in saline control loops, whereas an inactive CFTRinh-172 analog does not inhibit fluid secretion
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Ma T, et al. Thiazolidinone CFTR inhibitor identified by high-throughput screening blocks cholera toxin-induced intestinal fluid secretion. J Clin Invest. 2002 Dec;110(11):1651-8. 2. Taddei A, et al. Altered channel gating mechanism for CFTR inhibition by a high-affinity thiazolidinone blocker. FEBS Lett. 2004 Jan 30;558(1-3):52-6.
  • 溶解性: DMSO  :  50  mg/mL  (122.13  mM;  Need  ultrasonic)
  • 保存條件: 2-8℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.443 ml 12.213 ml 24.426 ml
    5 mM 0.489 ml 2.443 ml 4.885 ml
    10 mM 0.244 ml 1.221 ml 2.443 ml
    50 mM 0.049 ml 0.244 ml 0.489 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
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