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S80870

FK866 (APO866, Daporinad)

源葉(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • FK866 (APO866, Daporinad)
  • 別名:
  • CAS號(hào):
  • 658084-64-1
  • 分子式:
  • C24H29N3O2
  • 分子量:
  • 391.51
  • 核磁/質(zhì)譜:
品牌貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格價(jià)格(RMB) 庫存(上海) 北京 武漢 南京 數(shù)量計(jì)量單位 加入購物車...
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相關(guān)產(chǎn)品

  • 提示:詳情請(qǐng)下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: (E)-Daporinad (FK866) is an effective inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NMPRTase; Nampt) with an IC50 of 0.09 nM.
  • 靶點(diǎn): IC50: 0.09 nM (NMPRTase)
  • 體內(nèi)研究:
    (E)-Daporinad (FK866) (30 mg/kg, i.p.) decreases the tumor burden in CB17-SCID mice, and the tumor tissue demonstrates a significant decrease in ERK phosphorylation and proteolytic cleavage of LC3
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Cea M, et al. Targeting NAD+ salvage pathway induces autophagy in multiple myeloma cells via mTORC1 and extracellular signal-regulated kinase (ERK1/2) inhibition. Blood. 2012 Oct 25;120(17):3519-29. 2. Magnone M, et al. NAD+ levels control Ca2+ store replenishment and mitogen-induced increase of cytosolic Ca2+ by Cyclic ADP-ribose-dependent TRPM2 channel gating in human T lymphocytes. J Biol Chem. 2012 Jun 15;287(25):21067-81. 3. Thakur BK, et al. Inhibition of NAMPT pathway by FK866 activates the function of p53 in HEK293T cells. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Aug 3;424(3):371-7.
  • 溶解性: DMSO  :  ≥  50  mg/mL  (127.71  mM)    H2O  :  1  mg/mL  (2.55  mM;  Need  ultrasonic)
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.554 ml 12.771 ml 25.542 ml
    5 mM 0.511 ml 2.554 ml 5.108 ml
    10 mM 0.255 ml 1.277 ml 2.554 ml
    50 mM 0.051 ml 0.255 ml 0.511 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
輸入產(chǎn)品批號(hào):

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
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