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S80993

BIIB021

源葉(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • BIIB021
  • 別名:
  • CNF2024;6-chloro-9-((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-9H-purin-2-amine
  • CAS號(hào):
  • 848695-25-0
  • 分子式:
  • C14H15ClN6O
  • 分子量:
  • 318.77
  • 核磁/質(zhì)譜:
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  • 提示:詳情請(qǐng)下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: BIIB021 (CNF2024) is an orally active, fully synthetic inhibitor of HSP90 with a Ki and an EC50 of 1.7 nM and 38 nM, respectively
  • 靶點(diǎn): HSP90:1.7 nM (Ki);HSP90:38 nM (EC50);HSP;Autophagy
  • 體內(nèi)研究:
    Oral administration of BIIB021 leads to tumor growth inhibition in many tumor xenograft models including N87, BT474, CWR22, U87, SKOV3 and Panc-1. BIIB021 effectively inhibits growth of L540cy tumor at a dose of 120 mg/kg. BIIB021 significantly enhances antitumor growth effect of radiation in JHU12 xenograf].
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Lundgren, Karen., et al. BIIB021, an orally available, fully synthetic small-molecule inhibitor of the heat shock protein Hsp90. Molecular Cancer Therapeutics (2009), 8(4), 921-929. 2. B?ll B, et al. Heat shock protein 90 inhibitor BIIB021 (CNF2024) depletes NF-kappaB and sensitizes Hodgkin's lymphoma cells for natural killer cell-mediated cytotoxicity. Clin Cancer Res. 2009 Aug 15;15(16):5108-16. 3. Yin X, et al. BIIB021, a novel Hsp90 inhibitor, sensitizes head and neck squamous cell carcinoma to radiotherapy. Int J Cancer. 2010 Mar 1;126(5):1216-25 4. Zhang H, et al. BIIB021, a synthetic Hsp90 inhibitor, has broad application against tumors with acquired multidrug resistance. Int J Cancer. 2010 Mar 1;126(5):1226-34
  • 溶解性: DMSO  :  ≥  45  mg/mL  (141.17  mM)
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 3.137 ml 15.685 ml 31.371 ml
    5 mM 0.627 ml 3.137 ml 6.274 ml
    10 mM 0.314 ml 1.569 ml 3.137 ml
    50 mM 0.063 ml 0.314 ml 0.627 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
輸入產(chǎn)品批號(hào):

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
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