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• 產(chǎn)品描述： LY2584702是一種選擇性的，ATP競爭性的p70S6K抑制劑，IC50為4 nM

• 靶點： p70S6K:4 nM;S6Kinase;?mTOR

• 體外研究：
  在HCT116結(jié)腸癌細(xì)胞，LY2584702抑制S6核糖體蛋白質(zhì)(pS6)的磷酸化，IC50 為0.1-0.24 μM。 LY258470與EGRF抑制劑erlotinib或mTOR抑制劑everolimus結(jié)合時，具有顯著的協(xié)同效應(yīng)。

• 體內(nèi)研究：
  LY2584702 (12.5 mg/kg BID)，在U87MG 成膠質(zhì)細(xì)胞瘤和HCT116結(jié)腸癌異種移植物模型中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤作用

• 細(xì)胞實驗： Cell lines: Neuronal cells Concentrations: 250 nM Incubation Time: 24 h Method: Cells were treated with indicated concentration of drug for 24 h.

• 動物實驗： Animal Models: U87MG 惡性膠質(zhì)瘤和 HCT116 結(jié)腸癌異種移植物模型 Dosages: 12.5 mg/kg BID Administration: --

• 參考文獻(xiàn)：
  1. Tolcher A, et al. A phase I trial of LY2584702 tosylate, a p70 S6 kinase inhibitor, in patients with advanced solid tumours. Eur J Cancer. 2014, 50(5), 867-875. 2. Hollebecque A, et al. A phase Ib trial of LY2584702 tosylate, a p70 S6 inhibitor, in combination with erlotinib or everolimus in patients with solid tumours. Eur J Cancer. 2014, 50(5), 876-884. 3. Park SW, et al. Differential expression of gene co-expression networks related to the mTOR signaling pathway in bipolar disorder. Transl Psychiatry. 2022 May 4;12(1):184.

• 溶解性： soluble  in  DMSO

• 保存條件： -20℃

• 配置溶液濃度參考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	2.245 ml	11.225 ml	22.451 ml
  5 mM	0.449 ml	2.245 ml	4.49 ml
  10 mM	0.225 ml	1.123 ml	2.245 ml
  50 mM	0.045 ml	0.225 ml	0.449 ml

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質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *