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S81209

JZL 184

源葉(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • JZL 184
  • 別名:
  • JZL184; UNII-7MZ1I2J68A;
  • CAS號:
  • 1101854-58-3
  • 分子式:
  • C27H24N2O9
  • 分子量:
  • 520.48746
  • 核磁/質(zhì)譜:
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  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: JZL 184 是第一個選擇性的Monoacylglycerol lipase (MAGL)(單?;视椭久福┮种苿?,IC50為8 nM
  • 靶點: MAGL:8 nM;Lipase
  • 體外研究:
    JZL184是用于研究內(nèi)源性2-AG的信號的作用的有用工具。 JZL184時間依賴性地抑制MAGL,選擇性為FAAH的300倍以上。JZL184不與CB1或CB2受體相互作用,并且不抑制2-AG的生物合成酶的二酰基甘油脂肪酶-α和二?;视椭久?β,或花生四烯酸動員酶胞漿型磷脂酶A2組IVA
  • 體內(nèi)研究:
    JZL184快速而持續(xù)地抑制小鼠腦2-AG水解酶活性,從而導(dǎo)致內(nèi)源性2-AG水平升高8倍并維持至少8小時。 JZL184處理的小鼠表現(xiàn)出的CB1依賴性行為影響范圍廣泛,包括鎮(zhèn)痛,運(yùn)動不足和低溫,即表明為整個哺乳動物的神經(jīng)系統(tǒng)2-AG-介導(dǎo)的內(nèi)源性大麻素信號傳導(dǎo)的廣泛作用
  • 細(xì)胞實驗: Cell lines: LOVO, Caco-2, SW480 Concentrations: 0.5 μg/μL Incubation Time: 24 小時 Method: 1 × 105細(xì)胞被分成四個孔腔室玻片上,并用含有BrdU的培養(yǎng)基孵育4小時。BrdU染色進(jìn)行按照制造商的說明進(jìn)行操作
  • 動物實驗: Animal Models: 雄性C57Bl/6小鼠 Dosages: 4-40 毫克/千克 Administration: 腹腔注射或口服灌胃
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Long JZ, et al. Selective blockade of 2-arachidonoylglycerol hydrolysis produces cannabinoid behavioral effects. Nat Chem Biol, 2009, 5(1), 37-44. 2. Ye L, et al. Monoacylglycerol lipase (MAGL) knockdown inhibits tumor cells growth in colorectal cancer. Cancer Lett, 2011, 307(1), 6-17.
  • 溶解性: soluble  in  DMSO
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.921 ml 9.606 ml 19.213 ml
    5 mM 0.384 ml 1.921 ml 3.843 ml
    10 mM 0.192 ml 0.961 ml 1.921 ml
    50 mM 0.038 ml 0.192 ml 0.384 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
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