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S81502

Icotinib

源葉(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • Icotinib
  • 別名:
  • BPI-2009H;[1,4,7,10]Tetraoxacyclododecino[2,3-g]quinazolin-4-amine, N-(3-ethynylphenyl)-7,8,10,11,13,14-hexahydro-
  • CAS號(hào):
  • 610798-31-7
  • 分子式:
  • ? C22H21N3O4
  • 分子量:
  • 391.42
品牌貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格價(jià)格(RMB) 庫(kù)存(上海) 北京 武漢 南京 數(shù)量計(jì)量單位 加入購(gòu)物車...
源葉(MedMol) S81502-1mg 98% ¥650.00元 預(yù)計(jì)交期:2-3天 - - - EA 加入購(gòu)物車
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產(chǎn)品介紹

參考文獻(xiàn)(1篇)

質(zhì)檢證書(shū)(COA)

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相關(guān)產(chǎn)品

  • 提示:詳情請(qǐng)下載說(shuō)明書(shū)。
  • 產(chǎn)品描述: Icotinib (BPI-2009) is a potent and specific?EGFR?inhibitor with an?IC50?of 5 nM; also inhibits mutant?EGFRL858R,?EGFRL858R/T790M,?EGFRT790M?and?EGFRL861Q.
  • 靶點(diǎn): EGFR:5 nM (IC50);EGFRL858R;EGFRL858R/T790M;EGFRT790M;EGFRL861Q;EGFR
  • 體內(nèi)研究:
    Icotinib exhibits potent dose-dependent antitumor effects in nude mice carrying a variety of human tumor-derived xenografts. The drug is well tolerated at doses up to 120 mg/kg/day in mice without mortality or significant body weight loss during the treatment. Icotinib inhibits tumor growth at a rate of 25.2%, 45.6% and 51.5% in the A431 cell line groups; 3.4%, 25.9% and 31.0% in the A549 cell line groups; 49.4%, 52.6% and 67.4% in the H460 cell line groups, and 30.3%, 36.4% and 46.5% in the HCT8 cell line groups, at 30, 60 and 120 mg/kg/dose, respectively
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Tan F, et al. Icotinib (BPI-2009H), a novel EGFR tyrosine kinase inhibitor, displays potent efficacy in preclinical studies. Lung Cancer. 2012 May;76(2):177-82.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.555 ml 12.774 ml 25.548 ml
    5 mM 0.511 ml 2.555 ml 5.11 ml
    10 mM 0.255 ml 1.277 ml 2.555 ml
    50 mM 0.051 ml 0.255 ml 0.511 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
輸入產(chǎn)品批號(hào):

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


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