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S83988

NVS-PAK1-1

源葉(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • NVS-PAK1-1
  • 別名:
  • CAS號(hào):
  • 1783816-74-9
  • 分子式:
  • C23H25ClF3N5O
  • 分子量:
  • 479.9257
  • 核磁/質(zhì)譜:
品牌貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格價(jià)格(RMB) 庫存(上海) 北京 武漢 南京 數(shù)量計(jì)量單位 加入購物車...
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  • 提示:詳情請(qǐng)下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: NVS-PAK1-1 is a potent and selective allosteric PAK1 inhibitor with an IC50 of 5 nM.
  • 靶點(diǎn): IC50: 5 nM (PAK1);PAK
  • 體外研究:
    NVS-PAK1-1 demonstrates high selectivity for inhibition of PAK1 over other PAK isoforms and the kinome in general. NVS-PAK1-1 has a biochemical PAK1 Kd of 7 nM and a PAK2 Kd of 400 nM. NVS-PAK1-1 shows excellent activity in biochemical assays and an exceptional selectivity profile against other known kinases. NVS-PAK1-1 at 6-20 μM inhibits the phosphorylation of the downstream substrate MEK1 Ser289. Consistent with the observation, NVS-PAK1-1 inhibits proliferation of Su86.86 cell line only above a concentration of 2 μM. In contrast, by applying a mixture of NVS-PAK1-1 and PAK2 shRNA, inhibition of downstream signaling and cell proliferation at a significantly lower 0.21 μM concentration are achieved
  • 體內(nèi)研究:
    NVS-PAK1-1 shows a relatively poor stability in rat liver microsomes (RLM) and this would limit its application for in vivo studies (t1/2 in RLM 3.5 min)
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Karpov AS, et al. Optimization of a Dibenzodiazepine Hit to a Potent and Selective Allosteric PAK1 Inhibitor. ACS Med Chem Lett. 2015 May 22;6(7):776-81.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.084 ml 10.418 ml 20.837 ml
    5 mM 0.417 ml 2.084 ml 4.167 ml
    10 mM 0.208 ml 1.042 ml 2.084 ml
    50 mM 0.042 ml 0.208 ml 0.417 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。
輸入產(chǎn)品批號(hào):

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


  • =
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