• 產(chǎn)品描述： PLX5622是一種高選擇性的CSF-1R抑制劑，IC50小于10 nM，其對(duì)CSF-1R的選擇性比對(duì)KIT和FLT3的選擇性高20倍以上

• 靶點(diǎn)： CSF-1R(Cell-free assay):0.016 μM;FLT3(Cell-free assay):0.39 μM;KIT(Cell-free assay):0.86 μM;AURKC(Cell-free assay):1 μM;KDR(Cell-free assay):1.1 μM;c-Fms;?CSF-1R

• 體內(nèi)研究：
  在小鼠、大鼠、狗和猴體內(nèi)，PLX5622具有理想的藥代動(dòng)力學(xué)屬性，其腦滲透率約為20%。PLX5622具有低的系統(tǒng)清除率、中等的分布容積、口服生物利用度良好（>30%）。它是研究小膠質(zhì)動(dòng)態(tài)的有效工具。在阿爾茨海默癥病理學(xué)的發(fā)展過(guò)程中或之前，PLX5622可引起持續(xù)、特異的小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的消除

• 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)： Animal Models: AQP1 mice Dosages: 100 mg/kg Administration: o.g.

• 參考文獻(xiàn)：
  1. Elizabeth Spangenberg, et al. Nature Communications. 2019, volume 10, Article number: 3758. 2. Spangenberg E, et al. Nat Commun. 2019 Aug 21;10(1):3758. 3. Hu F, et al. Exp Cell Res. 2020 Nov 15;396(2):112323.

• 溶解性： Soluble  in  DMSO

• 保存條件： -20℃

• 配置溶液濃度參考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	2.529 ml	12.645 ml	25.29 ml
  5 mM	0.506 ml	2.529 ml	5.058 ml
  10 mM	0.253 ml	1.265 ml	2.529 ml
  50 mM	0.051 ml	0.253 ml	0.506 ml

• 注意：部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

輸入產(chǎn)品批號(hào)：

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系，公式為：

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *