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S89033

RKI-1447

源葉(MedMol) ≥98%
  • 英文名:
  • RKI-1447
  • 別名:
  • 1-(3-羥基芐基)-3-[4-(吡啶-4-基)噻唑-2-基]脲
  • CAS號(hào):
  • 1342278-01-6
  • 分子式:
  • C16H14N4O2S
  • 分子量:
  • 326.37
  • MDL:
  • MFCD26142658
  • 核磁/質(zhì)譜:
品牌貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格價(jià)格(RMB) 庫(kù)存(上海) 北京 武漢 南京 數(shù)量計(jì)量單位 加入購(gòu)物車(chē)...
源葉(MedMol) S89033-5mg ≥98% ¥240.00元 6 - - - EA 加入購(gòu)物車(chē)
源葉(MedMol) S89033-10mg ≥98% ¥370.00元 6 - - - EA 加入購(gòu)物車(chē)
源葉(MedMol) S89033-25mg ≥98% ¥800.00元 6 - - - EA 加入購(gòu)物車(chē)
源葉(MedMol) S89033-100mg ≥98% ¥2400.00元 預(yù)計(jì)交期:2-3天 - - - EA 加入購(gòu)物車(chē)
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摩爾濃度計(jì)算器

相關(guān)產(chǎn)品

  • 產(chǎn)品描述: RKI-1447是一種有效的ROCK1和ROCK2抑制劑,IC50分別為14.5 nM和6.2 nM,有抗侵入和抗腫瘤活性
  • 靶點(diǎn): ROCK2(Cell-free assay):6.2 nM; ROCK1(Cell-free assay):14.5 nM;ROCK
  • 體外研究:
    RKI - 1447是一種細(xì)胞滲透性pyridylthiazolyl -尿素,作為一種有效的,ATP位點(diǎn)靶向Rho激酶抑制劑,并顯示針對(duì)PKA , PKN1/PRK1 , p70S6K/RPS6kB1 , AKT1 , MRCKa/CDC42BPA的多效價(jià)降低(在1 μM時(shí)抑制率分別為 85.5%,80.5%,61.9% , 56.0% ,和50.4%)或其它15種激酶。該RKI-1447/ROCK1復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)表明RKI - 1447是I型激酶抑制劑,通過(guò)與鉸鏈區(qū)和DFG基序和ATP結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合。在人類(lèi)癌細(xì)胞中,RKI - 1447抑制ROCK底物MLC- 2和MYPT -1的磷酸化,而在濃度高達(dá)10μM時(shí)對(duì)AKT ,MEK,和S6激酶的磷酸化水平?jīng)]有影響。 RKI - 1447也抑制LPA刺激下ROCK-介導(dǎo)的細(xì)胞骨架重組(肌動(dòng)蛋白應(yīng)力纖維形成),但不影響PDGF和血管舒緩激肽刺激下PAK-介導(dǎo)的偽足和絲狀偽足形成。 RKI -1447抑制乳腺癌細(xì)胞的遷移,侵襲和錨定非依賴(lài)性腫瘤的生長(zhǎng)
  • 體內(nèi)研究:
    在轉(zhuǎn)基因小鼠模型中,RKI-1447有效抑制乳腺腫瘤的生長(zhǎng)。小鼠腫瘤用RKI-1447處理時(shí),腫瘤體積增加的平均百分比僅為8.8%。因此,RKI-1447抑制乳腺腫瘤的生長(zhǎng)87%,并且和對(duì)照小鼠相比,乳腺腫瘤小7.7倍。RKI-1447治療不會(huì)導(dǎo)致小鼠體重減輕
  • 細(xì)胞實(shí)驗(yàn): Cell lines: MDA-MB-231 Concentrations: ~600 μM Incubation Time: 72 小時(shí) Method: 細(xì)胞接種在96孔組織培養(yǎng)板(每孔1200個(gè)細(xì)胞),并孵育24小時(shí)。孵育后,細(xì)胞用空白或不同濃度梯度的RKI-1447處理72小時(shí)。溫育后,新制備的MTT(2 mg/ml)加入到每孔中,并溫育3小時(shí)。孵育后在540 nm處讀板
  • 動(dòng)物實(shí)驗(yàn): Animal Models: MMTVneu 轉(zhuǎn)基因小鼠 [FVB/N-Tg (MMTVneu) 202 Mul/J] Dosages: 200 毫克/千克/天 Administration: 腹腔注射
  • 參考文獻(xiàn):
    1. Patel RA, et al. RKI-1447 is a potent inhibitor of the Rho-associated ROCK kinases with anti-invasive and antitumor activities in breast cancer. Cancer Res, 2012, 72(19), 5025-5034. 2. Pireddu R, et al. Pyridylthiazole-based ureas as inhibitors of Rho associated protein kinases (ROCK1 and 2). Medchemcomm, 2012, 3(6), 699-709.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存條件: -20℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 3.064 ml 15.32 ml 30.64 ml
    5 mM 0.613 ml 3.064 ml 6.128 ml
    10 mM 0.306 ml 1.532 ml 3.064 ml
    50 mM 0.061 ml 0.306 ml 0.613 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶(hù)參考交流研究之用。
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本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:


質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)


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