• 產(chǎn)品描述： SR 16832 is a dual-site PPARγ inhibitor. It also inhibits the binding of endogenous ligands and transcriptional activity of PPARγ, more effectively than the orthosteric covalent antagonist GW 9662 and T 0070907.

• 靶點： PPAR

• 參考文獻：
  1. Brust, R., Lin, H., Fuhrmann, J., et al. Modification of the orthosteric PPARγ covalent antagonist scaffold yields an improved dual-site allosteric inhibitor. ACS Chem. Biol. 12(4), 969-978 (2017).

• 溶解性： Soluble  in  DMSO

• 保存條件： -20℃

• 配置溶液濃度參考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	2.795 ml	13.976 ml	27.952 ml
  5 mM	0.559 ml	2.795 ml	5.59 ml
  10 mM	0.28 ml	1.398 ml	2.795 ml
  50 mM	0.056 ml	0.28 ml	0.559 ml

• 注意：部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權威性，僅供客戶參考交流研究之用。

輸入產(chǎn)品批號：

本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關系，公式為：

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *